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透射電鏡服務(wù)及取材注意事項(xiàng)-動(dòng)物與植物組織樣本


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PART 一

取材注意事項(xiàng)





1. 動(dòng)物組織樣本


● 1-3min內(nèi)取樣,取材前可提前準(zhǔn)備裝有電鏡固定液的培養(yǎng)皿,將小組織塊離體取下后迅速投入培養(yǎng)皿內(nèi),用手術(shù)刀在培養(yǎng)皿的固定液中進(jìn)行切割成小塊,取樣組織體積控制在以下尺寸(1mm×1mm×1mm正方體、1mm×1mm×3mm長(zhǎng)方體狀、1mm×2mm×3mm薄片狀)。固定液滲透能力有限,超出此范圍后組織會(huì)無(wú)法固定,后續(xù)實(shí)驗(yàn)無(wú)法完成。

● 取材時(shí)盡量精確到需要觀察的目的部位。組間位置一致。同一器官不同部位的同種細(xì)胞,結(jié)構(gòu)也可能有較大差異。

● 取材時(shí)應(yīng)避免刀片、鑷子等對(duì)樣品的擠壓造成的機(jī)械損傷。

● 組織取下后立即投入電鏡固定液內(nèi)4度避光固定24h,如果樣品漂浮,可用紙或紗布將組織壓到液面以下。再轉(zhuǎn)移至4度保存,冰袋運(yùn)輸,在保存和運(yùn)輸過(guò)程中固定液切勿冷凍結(jié)冰。4度時(shí)樣本可保存1個(gè)月左右。





2. 植物組織樣本


●  取材要求同動(dòng)物組織樣本。

●  組織投入固定液后需要進(jìn)行真空抽氣讓組織沉底,如無(wú)條件抽氣可用濾紙將組織塞進(jìn)固定液內(nèi),組織不能漂浮在固定液表面。





PART 二

服務(wù)內(nèi)容




電鏡制樣

鏡下預(yù)覽觀察樣本

正式實(shí)驗(yàn)拍照





PART 三

服務(wù)項(xiàng)目及收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)






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